Sistema sanitario público
Catalunya incorpora la enfermedad genética hiperplasia suprarrenal en el cribaje neonatal
Salut reclama al Estado que financie los cribajes a los recién nacidos que Catalunya ya hace para detectar enfermedades congénitas
El Consejo de Ministros aprobará este martes la ampliación del cribado neonatal de siete a once enfermedades
Una imagen de archivo de un recién nacido. / EL PERIÓDICO
Por qué confiar en El Periódico Por qué confiar en El PeriódicoLa Conselleria de Salut de la Generalitat de Catalunya, encabezada por Manel Balcells, ha incorporado la detección de la enfermedad genética hiperplasia suprarenal congénita (HSC) en el cribaje neonatal, ha informado este miércoles en un comunicado.
Con la incorporación de esta patología el 1 de julio, ya son 26 las enfermedades que se detectarán en el cribaje neonatal o prueba del talón que se realiza a los recién nacidos en el sistema sanitario público de Catalunya.
La HSC provoca que el cuerpo no produzca una cantidad suficiente de cortisol y puede detectarse en el cribaje neonatal, una prueba de prevención consistente en extraer una muestra de sangre del talón del bebé para analizarla e identificar precozmente enfermedades genética, metabólicas y endocrinas.
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