Lo que se desconoce de los fármacos experimentales contra el cáncer

España es uno de los países del mundo en que se hacen más ensayos clínicos, la mayoría de ellos en Catalunya. Sin embargo, los pacientes que prueban fármacos experimentales no deberían engañarse. Participar en ensayos clínicos de medicamentos experimentales contra el cáncer tiene un efecto prácticamente nulo en la supervivencia, al contrario de lo que dicen algunos médicos, asociaciones de pacientes o empresas farmacéuticas.

Así lo han constatado dos artículos científicos, que han analizado decenas de estudios observacionales y más de cien ensayos clínicos de medicamentos contra el cáncer experimentales, llevados a cabo en todo el mundo.

 El aumento de supervivencia para los pacientes que participaron en esas pruebas fue de tan solo de cinco semanas, en promedio. A la vez, esas personas se expusieron a más efectos colaterales. Tampoco les aportó más supervivencia el tener un seguimiento médico más intenso por el hecho de unirse a un ensayo (el llamado “efecto de participación”).

Un estudio cuestiona el dogma sobre cómo surgen la mayoría de los cánceres de mama

Probar un fármaco experimental es un gesto de solidaridad hacia los pacientes del futuro, no una apuesta por la supervivencia. Permite que se encuentren nuevos medicamentos, pero al voluntario también le crea inconvenientes. No poder entrar en un ensayo clínico no se debería vivir como una oportunidad de supervivencia perdida.

Promesas exageradas

 “Que participar en un ensayo clínico beneficia al paciente es algo que doctores, empresas y organizaciones de pacientes dan por descontado”, afirma Jonathank Kimmelman, bioético de la Universidad McGill (Canada) y coautor de los estudios. “En los estudios que preguntan a los voluntarios por qué participan en un ensayo, la motivación principal es la perspectiva de un beneficio directo”, explica.

“El desarrollo de fármacos es enormemente rentable y necesita ensayos clínicos. Los investigadores dependen de ellos para publicar sus estudios. Cuanto más fácil conseguir pacientes para los ensayos, mejor para empresas y científicos”, afirma.

 “Es cierto que tradicionalmente se ha considerado de manera implícita que los ensayos benefician a los pacientes que participan. Pero ese argumento se ha utilizado más en Estados Unidos que aquí”, matiza Xavier Bonfill, director del servicio de epidemiología Clínica del Hospital de Sant Pau, no implicado en el estudio.

Catalunya avanzará a los 45 años las mamografías de prevención del cáncer de mama

 Kimmelman afirma que la presión se traslada también a los comités éticos que tienen que dar luz verde a los ensayos clínicos. “A veces te presentan ensayos que no tienen mucho valor científico, argumentando que beneficiarán a los pacientes”, explica.

 “¿Cómo le dices a un investigador de prestigio al cual le ha buscado una farmacéutica para hacer un ensayo que no lo puede hacer? Las industria aporta recursos al hospital por los pacientes reclutados y los ensayos aportan prestigio a los investigadores. Pero los comités tienen la responsabilidad de priorizar el beneficio de los pacientes”, explica Itziar de Lecuona, directora del Observatorio de Bioética y Derecho de la Universitat de Barcelona..

Cinco semanas

 La principal esperanza de los pacientes es tener la suerte de probar un fármaco eficaz. Sin embargo, “cuando entras en un ensayo clínico no sabes si será de un fármaco milagroso o de algo inútil: hay una pequeña minoría de ensayos exitosos, pero el éxito es reducido por el gran número de fracasos”, explica Kimmelman.

 En promedio, el impacto en la supervivencia es de tan solo cinco semanas. Este es el resultado del análisis de 128 ensayos clínicos llevados a cabo en las últimas dos décadas y recopilados por el equipo del investigador. Además, esta pequeña ventaja queda desdibujada por una mayor probabilidad de tener efectos colaterales.

Retrato de los cribados de cáncer de colon en España: poca participación y desigualdad entre comunidades

La situación guarda ciertos parecidos con jugar una lotería, pero es incluso más incierta. “En general, las loterías son una mala apuesta. Pero en este caso de no sabes ni las probabilidades de ganar, ni cuál será el premio (el efecto del fármaco), ni el coste del boleto (los efectos colaterales)”, explica Kimmelman.

 Otro supuesto beneficio es el “efecto de participación”: al formar parte de un ensayo, los paciente tiene contactos más frecuentes con los doctores y un seguimiento más intenso. Kimmelman ha analizado 39 estudios observacionales, comparando pacientes que probaron fármacos innovadores dentro de un ensayo con otros que los usaron fuera de ello. Aparentemente, también en este caso hay una pequeña mejora de supervivencia, pero esta desaparece si solo se tienen en cuenta los estudios más rigurosos.

Ayuda psicológica

 “Se ha sobrestimado el beneficio de participar en un ensayo clínico. De hecho, participar en un ensayo no tiene por qué aportar un beneficio en sí, porque también los pacientes que no participan reciben la mejor asistencia posible y además no se enfrentan a efectos adversos imprevistos”, observa Bonfill.

 Kimmelman reconoce que la esperanza de participar en un ensayo podría ayudar psicológicamente. “Una vez un oncólogo me dijo que eso es más efectivo que cualquier ansiolítico”, recuerda. Sin embargo, no está claro si eso compensa por los efectos colaterales y los compromisos adicionales.

La Clínica Universidad de Navarra desarrolla una app para calcular el riesgo de tener cáncer según la información genética

 Kimmelman no desaconseja participar en ensayos. “Los ensayos son una manera con la cual los pacientes pueden ayudar a los enfermos del futuro y eso proporciona mucho sentido”, afirma. Por otra parte, no entrar en un ensayo no debe ser razón de desesperación.

 Finalmente, “la sociedad, los reguladores, las empresas deberían vigilar que el voluntarismo de pacientes que ofrecen sus cuerpos se corresponda al desarrollo de fármacos que sirvan para ayudar a la gente, no sólo para enriquecer a las empresas”, concluye. 

Suscríbete para seguir leyendo