Alerta sanitaria

Piden la retirada de 3 famosos medicamentos: posibles riesgos para la salud de los pacientes

El organismo público español ha ordenado la retirada de algunos fármacos y productos sanitarios muy populares en farmacias y hospitales de España

Las farmacias advierten de que el desabastecimiento de medicamentos "irá a más"

Las farmacias advierten de que el desabastecimiento de medicamentos "irá a más" / El Periódico

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha detectado varias alertas sanitarias en menos de un mes en España. El organismo público español ha ordenado la retirada de algunos fármacos y productos sanitarios muy populares en farmacias y hospitales de España debido a su potencial riesgo para la salud de las personas. 

A finales de mayo, Sanidad emitió una alerta relacionada con el Oxígeno Medicinal Gas Carburos Metálicos 99,5% V/V Gas Comprimido.Se trata de oxígeno comprimido de uso hospitalario que se administra a pacientes para incrementar la oxigenación de la sangre en caso de hipoxia, un trastorno en el que hay una disminución del suministro de oxígeno a un tejido. Sirve para permitir al paciente una correcta presión arterial como la irrigación de los tejidos.

530 lotes de este fármaco tuvieron que ser retirados por "un defecto de calidad que puede afectar potencialmente a la integridad de los envases" de uso hospitalario.

Solo una semana después, la AEMPS emitió una nueva alerta, en esta ocasión, referida a un alcohol de uso doméstico muy popular en las farmacias por "un error en el etiquetado". Para ser más exactos, su nombre responde a Optisana Alcohol 96º con cloruro de benzalconio antiséptico para piel sana, fabricado por los Laboratorios Montplet de Barcelona. Las autoridades informaron que "estos productos biocidas son distribuidos al público en general a través de los canales comerciales comunes, como supermercados y tiendas de conveniencia".

Solo dos días después, el 7 de junio, se ha dado una nueva alerta sanitaria. Se refería a RefluAliv, Reflujo y Acidez, fármaco fabricado por Labomar y distribuido en España por Cinfa. Está indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y el esófago. En un comunicado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios detalla que el lote retirado es el 1989 M, ya que "no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas".