Largas listas de espera
La ley de familias garantiza "el derecho" de los niños a las terapias de atención temprana
Estos programas no están incluidos en el Sistema Nacional de Salud, su acceso es desigual y acusan largas listas de espera
Patricia Martín
Periodista
Escribo en la sección de Sociedad, normalmente sobre temas sanitarios, de mujeres, violencia machista, infancia o consumo; aunque también he trabajado en otras secciones de El Periódico, como Política o Tribunales. Mi trayectoria profesional comenzó en medios locales, incluida una emisora regional de la 'Cadena Ser', y trabajé también para 'El País' y 'Cinco Días'.
Entre un 3% y un 5% de los niños nacen con alteraciones cerebrales que les impiden o dificultan el aprendizaje y que, con adecuadas terapias y en un estadio incipiente, en muchos casos pueden corregirse. Es lo que se denomina atención temprana, un servicio sanitario que no está incluido en la cartera del Sistema Nacional de Salud y que depende de cada autonomía, lo que provoca que haya desigualdad en el acceso y, dada la falta de recursos y profesionales, largas y opacas listas de espera. Por ello, muchos padres recurren a la sanidad privada y acceder a esos logopedas, fisioterapeutas o psicólogos que necesitan sus hijos de manera urgente, dado que el tratamiento precoz es el más efectivo.
Para tratar de poner solución a este problema, la ley de familias reconoce en España el "derecho a la atención temprana", según el texto del anteproyecto al que ha tenido acceso EL PERIÓDICO. El artículo 19 de la norma aprobada el martes en el Consejo de Ministros establece que "las Administraciones Públicas garantizarán el derecho subjetivo de las personas menores de edad y sus familias a tener acceso universal a una atención al desarrollo infantil temprana, gratuita y de calidad, y no limitada a la primera infancia, y que garantice la continuidad asistencial durante toda la vida".
Asimismo, la norma establece un "marco estatal de apoyo a los primeros 1.000 días" tras el nacimiento de un hijo y en ese contexto también señala que, "en el caso de los menores de edad con discapacidad u otras situaciones de vulnerabilidad, las administraciones competentes asegurarán la atención temprana y facilitarán los apoyos educativos que garanticen el derecho a la educación, favoreciendo y facilitando la escolarización, el apoyo y el refuerzo educativo en los casos en los que sea necesario, así como el apoyo y el asesoramiento a sus familias".
Los plazos
La ley ha llegado tan tarde al Consejo de Ministros que corre el peligro de que no pueda entrar en vigor durante el año que queda de legislatura. Sin embargo, la ministra proponente, Ione Belarra, ha asegurado este miércoles que la pretensión es "correr lo máximo posible" para que dé tiempo antes de que se convoquen, a final de 2023, las elecciones generales. "No debería haber grandes problemas", ha señalado.
Una vez la ley entre en vigor, será el momento de comprobar si el reconocimiento del derecho a la atención temprana sirve para extender y acabar con las barreras de acceso, dado que la petición de las familias con niños con problemas de neurodesarrollo es que estas terapias sean incluidas en el Sistema Nacional de Salud. De hecho, en dos ocasiones han presentado más de 400.000 firmas en el Congreso con esta petición.
Familias monoparentales
Por otro lado, el Ministerio de Derechos Sociales ha precisado este miércoles que unas 300.000 familias monoparentales serán reconocidas, con la nueva ley, como numerosas y podrán acceder a los beneficios sociales. Serán todas aquellas que, formadas por un único progenitor, tengan más de dos hijos, por lo que, según ha denunciado el colectivo, se quedará fuera de las ayudas el 70%, que son las que tienen un único descendiente.
Asimismo, el Ministerio de Ione Belarra ha cifrado en 700 millones el coste aproximado de la nueva ley.
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