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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), se prepara para grabar un video para su cuenta de Instagram, en su apartamento en Syracuse, Nueva York.
Jóvenes con discapacidades encuentran una comunidad en las redes sociales
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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), se prepara para grabar un video para su cuenta de Instagram, en su apartamento en Syracuse, Nueva York.
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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural (POTS), revisa sus redes sociales antes de irse a dormir, en su departamento en Syracuse, Nueva York, EE. UU., el 7 de mayo de 2022. Para Spencer, aplicaciones como Instagram y TikTok proporciona un puente para conocer nuevos amigos porque sus condiciones agotan rápidamente su energía y pueden hacer que caminar sea doloroso. "No salgo. No tengo tanto tiempo social y no hago tantos amigos".
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Nicole Spencer se prepara para grabar un video para su cuenta de Instagram, donde relata el recorrido de su condición médica y brinda consejos para otros pacientes como ella.
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Nicole toma unas ocho pastillas diferentes de forma regular.
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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), estudia para sus exámenes finales en la biblioteca de Upstate Medical University, en Syracuse, Nueva York, EE. UU., 7 de mayo de 2022. Spencer quiere convertirse en pediatra y trabajar con niños y adolescentes que también deban manejar condiciones crónicas.
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Nicole Spencer, de 24 años, que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), es entrevistada por Haley Carey, de 24 años. Carey también tiene POTS y conoció a Spencer a través de las redes sociales. Ambas comparten sus síntomas a diario y se apoyan mutuamente.
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Nicole Spencer, en su sesión semanal que le ayuda a prevenir desmayos, taquicardia y deficiencias vitamínicas.
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Nicole Spencer, conversa con su madre, Denise Spencer, de 60 años. Denise está preocupada por si su hija no puede cumplir su sueño de ser médico, debido a su estado de salud.
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Nicole Spencer, fotografía a su perra Tara en compañçia de Shannon Mcmullen, de 20 años, que padece la misma afección médica que ella.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre de síndrome de Ehlers-Danlos (SED), hipermovilidad tipo 3 y gastroparesia, besa a su pareja Gabe Urbina, de 20 años, durante un descanso del trabajo, en Easton, Maryland, EE. UU., el 12 de mayo de 2022. Kelble se mudó recientemente de Maryland a Virginia Occidental.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), descansa en su cama después de tomar sus medicamentos de la tarde, en su casa anterior en Easton, Maryland, EE. UU., 13 de mayo de 2022. Kelble, quien recientemente se mudó de Maryland a West Virginia, tiene un horario diario ajustado a las ocho horas diarias que dedican a prepararse y tomar sus medicamentos y descansar, ya que es parte habitual de su rutina.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre de síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) hipermovilidad tipo 3 y gastroparesia, compra en el supermercado como parte de su rutina, en Easton, Maryland.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre del síndrome de Ehlers-Danlos (SED), habla con su amigo belga Ash, de 22 años. Kelble, tiene tres amigos cercanos que conocieron a través de las redes sociales que también viven con EDS y otras afecciones crónicas. "Esos tres literalmente harían cualquier cosa por mí. Irían hasta los confines de la tierra por mí", dijo Kelble. "Realmente me salvaron la vida varias veces".
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Logan Kelble, de 22 años, que padece el Síndrome de Ehlers-Danlos (SED), usa materiales estériles para limpiar y cambiar su sonda, donde reciben sus medicamentos.
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Logan Kelble, arregla su bomba de líquido con la ayuda de Gabe Urbina, su pareja de 20 años.
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Nicole Spencer, juega con su amiga Vika Rauzina, de 24 años, y sus respectivas mascotas, en el parque de su edificio de estudiantes, en Syracuse, Nueva York.
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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural (POTS), revisa sus redes sociales antes de irse a dormir, en su departamento en Syracuse, Nueva York, EE. UU., el 7 de mayo de 2022. Para Spencer, aplicaciones como Instagram y TikTok proporciona un puente para conocer nuevos amigos porque sus condiciones agotan rápidamente su energía y pueden hacer que caminar sea doloroso. "No salgo. No tengo tanto tiempo social y no hago tantos amigos".
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Nicole Spencer se prepara para grabar un video para su cuenta de Instagram, donde relata el recorrido de su condición médica y brinda consejos para otros pacientes como ella.
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Nicole toma unas ocho pastillas diferentes de forma regular.
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Nicole Spencer, de 24 años, estudiante de medicina que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), estudia para sus exámenes finales en la biblioteca de Upstate Medical University, en Syracuse, Nueva York, EE. UU., 7 de mayo de 2022. Spencer quiere convertirse en pediatra y trabajar con niños y adolescentes que también deban manejar condiciones crónicas.
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Nicole Spencer, de 24 años, que sufre del síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), es entrevistada por Haley Carey, de 24 años. Carey también tiene POTS y conoció a Spencer a través de las redes sociales. Ambas comparten sus síntomas a diario y se apoyan mutuamente.
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Nicole Spencer, en su sesión semanal que le ayuda a prevenir desmayos, taquicardia y deficiencias vitamínicas.
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Nicole Spencer, conversa con su madre, Denise Spencer, de 60 años. Denise está preocupada por si su hija no puede cumplir su sueño de ser médico, debido a su estado de salud.
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Nicole Spencer, fotografía a su perra Tara en compañçia de Shannon Mcmullen, de 20 años, que padece la misma afección médica que ella.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre de síndrome de Ehlers-Danlos (SED), hipermovilidad tipo 3 y gastroparesia, besa a su pareja Gabe Urbina, de 20 años, durante un descanso del trabajo, en Easton, Maryland, EE. UU., el 12 de mayo de 2022. Kelble se mudó recientemente de Maryland a Virginia Occidental.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), descansa en su cama después de tomar sus medicamentos de la tarde, en su casa anterior en Easton, Maryland, EE. UU., 13 de mayo de 2022. Kelble, quien recientemente se mudó de Maryland a West Virginia, tiene un horario diario ajustado a las ocho horas diarias que dedican a prepararse y tomar sus medicamentos y descansar, ya que es parte habitual de su rutina.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre de síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) hipermovilidad tipo 3 y gastroparesia, compra en el supermercado como parte de su rutina, en Easton, Maryland.
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Logan Kelble, de 22 años, que sufre del síndrome de Ehlers-Danlos (SED), habla con su amigo belga Ash, de 22 años. Kelble, tiene tres amigos cercanos que conocieron a través de las redes sociales que también viven con EDS y otras afecciones crónicas. "Esos tres literalmente harían cualquier cosa por mí. Irían hasta los confines de la tierra por mí", dijo Kelble. "Realmente me salvaron la vida varias veces".
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Logan Kelble, de 22 años, que padece el Síndrome de Ehlers-Danlos (SED), usa materiales estériles para limpiar y cambiar su sonda, donde reciben sus medicamentos.
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Logan Kelble, arregla su bomba de líquido con la ayuda de Gabe Urbina, su pareja de 20 años.
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Nicole Spencer, juega con su amiga Vika Rauzina, de 24 años, y sus respectivas mascotas, en el parque de su edificio de estudiantes, en Syracuse, Nueva York.